Em van diagnosticar EM. Aquí teniu el que va fer a la meva vida sexual

Salut Sexual

Emportar: Fer un diagnòstic de malaltia crònica pot suposar un gran canvi. Si bé la vostra vida sexual pot canviar, és important que sàpigues que pots posar-te a la feina per recuperar-la



Vaig descobrir que tenia EM dues setmanes després del meu 30è aniversari. El temps no va ser excel·lent. Mentre que tots els altres seguien la vida, em vaig sentir totalment encallat. El meu cos feia coses bojes: jo havia perdut la sensació de la cintura cap avall, a les dues cames i, definitivament, el sexe no era del meu cap de moltes maneres, i per moltes raons. Però al mateix temps, estava pensant molt en el sexe. Què passaria amb la meva vida sexual ara que vaig quedar inhabilitat '>

Ho sento, però WTF '>

Aprenent sobre orgasmes per mi mateix

A continuació, vaig començar a masturbar-me molt. Podria portar-me a l’orgasme, tot i que sovint va trigar molt més temps del que abans (parlem de mitja hora més, gent). Em va semblar bé fer-ho, però quan va arribar al moment tan important: res. Sentia que els meus músculs es contrauen, una tensió, però res més enllà del meu cos. No hi ha cap sensació de consum ni plaer cap al cap, sinó el sentit que em van fer. A la vegada és TMI, i l'única manera com us puc fer comprendre com de terrorífica va ser perdre aquest costat de mi.

El sexe en si també era incòmode perquè al principi els nervis enviaven senyals en les direccions equivocades, fent que les cames emprenguessin. L’acte en si mateix es va convertir en una distracció. Combinat amb les tensions de relació, el sexe es va convertir en una captura total 22. Volia més, molt, fer-me venir, perquè per alguna estranya lògica em vaig imaginar si podia fer-me venir prou vegades, el meu orgasme tornaria. Però, alhora, no volia recordar-me que el meu cos no funcionava de la manera que ho volia i això em va entristir.



Van passar mesos, però a poc a poc, vaig començar a sentir-me més. Aquesta va ser una combinació de l'exercici (el cardio és fantàstic per a les persones amb EM per millorar tot el que pugui funcionar i sentir-se més viu), la pràctica (em vaig convertir en el mestre sencer) i la medicació que estic fent. El meu consultor va dir que podia veure una curació de les lesions del meu cervell en l'última resonància magnètica, i això es deu definitivament a l'eficàcia dels medicaments. No li vaig dir que la curació hagués provocat orgasmes super intensos, però és una de les victòries més importants després del diagnòstic.

Tot i això, sobretot, la masturbació va ser el que em va tornar a l'orgasme. Em va agradar molt fantasiar, cosa que no havia fet gaire abans que em toqués aquest número. Aquest va ser un element essencial del meu entrenament en orgasme. El sexe va estar fora de la taula força temps. Tot i això, tenir aquest temps sol, aprendre sobre el meu cos i gaudir del fet que s’arreglés, lentament però segurament, va ser fantàstic per a la meva autoestima. Sé que no tothom hi és, però, per a mi, els orgasmes són una part tan important del meu benestar. Suposo que és el mateix per a altres persones amb EM, discapacitats i malalties cròniques. Sentir que alguna cosa positiva passa al vostre cos, fa la diferència. (Obteniu més informació en 13 mites sobre el sexe i la discapacitat.)

Aquests dies, el sexe fa que els meus símptomes se sentin millor calmant el dolor nerviós i la fatiga. Esperem que hi hagi estudis realitzats per investigar l'efecte que té el sexe en les persones amb malalties cròniques. Si n’hi ha, apunta’m. El sexe és una part de la meva teràpia i ho aprofito al màxim mentre puc.

El sexe sense orgasme continua sent sexe

El que també he après és que, encara que no pugueu venir, la vostra vida sexual està lluny d’acabar. Hi ha molt més sexe que el final feliç. La qual cosa em porta a una altra cosa que he après: triar parella de sexe és un problema pertinent quan tens una malaltia com la EM. Puc entendre totalment la inclinació a tenir diverses parelles sexuals si et trobes en una posició com la meva, no estic segur del futur de la teva vida sexual. Crec que aquesta és una manera totalment vàlida de resoldre qualsevol problema que tingueu amb la vostra malaltia: tot experimentant tant com podeu. Per a mi, era trobar una persona que estigués completament tranquil·la per la meva malaltia i els problemes que em causen, com ara fatiga intensa, dolor nerviós, sensibilitat, problemes de la bufeta que requeria ruptures sexuals (sexy, no?), I que sóc una ànima emocional (cistella!). La meva parella actual m’ha proporcionat molta més confiança en la meva pròpia sexualitat i m’ha permès explorar les meves parts que no sabia que existien (alerta de tòpics). Abans del diagnòstic i tractament, realment estava massa cansat durant el temps per gaudir del sexe. Ara, que permet l'energia, ho vull tant com sigui possible. Trobar una persona sense estrès que estigui disposada a provar qualsevol cosa i que no es deixi veure amb la malaltia que ens pot causar ha estat una de les millors coses per sortir del meu diagnòstic.

La meva vida sexual és molt millor des dels Estats Units perquè és més honesta i hi ha més relacions sexuals. Conec la desesperació que es manifesta quan el sexe va malament, els orgasmes es perden i el sexe se sent estrany. Si us han diagnosticat recentment, no renunciareu i no escolteu Google sobre aquest. Hi ha coses que pots fer. Us recomano posar-hi l'obra, especialment si és un tema amb què teniu problemes ara mateix. Tot i que els orgasmes resulten evidents, quan esteu amb algú que entén com vosaltres i el vostre SM corren i que us encarrega de manera imminent, el sexe deixa d’estar al punt final. Després de tot el que he passat, això, per si mateix, suposa un final força feliç.

consells per fer sexe a l’aire lliure